A tagállamok elvégzik a közösségi gördülő cselekvési tervben felsorolt anyagok értékelését annak tisztázására, hogy felhasználásuk kockázatot jelent-e az emberi egészségre vagy a környezetre. A cél az, hogy az anyag regisztrálóitól a feltételezett kockázat ellenőrzése érdekében szükség esetén kiegészítő információkat kérjenek.

Az értékelés végül azzal zárulhat, hogy a kockázatokat a már meghozott intézkedésekkel kellő mértékben ellenőrzés alatt tartják. Ellenkező esetben az értékelés eredményeként javasolhatják, hogy az EU egész területén hozzanak kockázatkezelési intézkedéseket, például korlátozásokat, a különös aggodalomra okot adó anyagok azonosítását vagy a REACH-rendelet alkalmazási körén túlmutató egyéb intézkedéseket, pl. harmonizált osztályozást.

Az ECHA a tagállamokkal együttműködésben kockázatalapú kritériumokat határoz meg, majd kiválasztja az értékelendő anyagokat. A kiválasztott anyagokat a tagállami bizottság véleménye alapján az ECHA a közösségi gördülő cselekvési tervben sorolja fel. A végleges közösségi gördülő cselekvési tervben szereplő valamennyi anyaghoz kijelölnek egy-egy tagállamot, amelyik az értékelést végzi.

Az eredeti ok, amiért egy anyagot kiválasztanak a közösségi gördülő cselekvési tervbe való felvételre, nem korlátozza az értékelés hatókörét. Az értékelés során a tagállam más, tisztázásra váró aggályokat is azonosíthat annak megállapítására, hogy egy adott anyag aggodalomra ad-e okot vagy sem. A tagállam azonban az értékelést az anyag egyes aspektusaira is irányíthatja.

Az anyagok értékelésének folyamata ugyanarra az anyagra vagy anyagcsoportra vonatkozóan valamennyi regisztráló valamennyi regisztrálási dokumentációját vizsgálja, hogy figyelembe vegye az előállított összmennyiséget és az együttes expozíciót. Más rendelkezésre álló információforrásokat is figyelembe vesznek.

Az értékelést végző tagállamnak (az első évben felsorolt anyagok esetében) a  közösségi gördülő cselekvési terv közzétételétől számítva 12 hónapja van arra, hogy eldöntse, hogy az aggályok tisztázásához kell-e kiegészítő információt kérnie a regisztrálóktól. Ez a kérés jellemzően túlmutat a REACH-rendelet szerint egységesen előírt tájékoztatáson (VII–X. melléklet). A regisztrálókat fel lehet kérni például külön tanulmányok elvégzésére az endokrin rendszert károsító tulajdonságokról, a nagyobb mennyiség veszélyességére vonatkozó információ benyújtására, még akkor is, ha az összes regisztráló alacsonyabb mennyiséget regisztrált, illetve a szervezetekben vagy a környezetben lévő koncentrációs szintek megfigyelésére.

A megállapodás elérése érdekében az összes többi tagállamot és az ECHA-t is értesítik arról, ha úgy ítélik meg, hogy kiegészítő információkra van szükség. Az ECHA ennek megfelelően hozza meg a döntést a kiegészítő információk bekéréséről.