Przedsiębiorstwa są odpowiedzialne za zbieranie informacji o właściwościach i zastosowaniach substancji, które produkują lub importują w ilości powyżej 1 tony rocznie. Muszą także ocenić zagrożenia i potencjalne ryzyko stwarzane przez substancję.
Informacje te przekazywane są ECHA w formie dokumentacji rejestracyjnej zawierającej dane o zagrożeniu i – w stosownych przypadkach – ocenę ryzyka, jakie może stwarzać stosowanie substancji, oraz sposób, w jaki należy je kontrolować.
Rejestracja dotyczy substancji w postaci czystej, w mieszaninach oraz niektórych przypadków w wyrobach. Substancje chemiczne, do których stosuje się inne przepisy, takie jak leki lub substancje radioaktywne, są częściowo lub całkowicie zwolnione z wymagań REACH.
Rejestracja opiera się na zasadzie „jedna substancja, jedna rejestracja”. Oznacza to, że producenci i importerzy tej samej substancji muszą wspólnie przedłożyć dokumentację rejestracyjną. Dostarczone informacje analityczne i spektroskopowe powinny być spójne i wystarczające do potwierdzenia tożsamości substancji.
Za rejestrację substancji zwykle pobierana jest opłata.
Substancje wymagające rejestracji
Potencjalni producenci i importerzy substancji muszą złożyć zapytanie do ECHA i zarejestrować substancję, zanim będą mogli ją wytwarzać lub importować.
Wszystkie substancje zgłoszone zgodnie z dyrektywą w sprawie substancji niebezpiecznych (zwane także NONS) są uważane za zarejestrowane na podstawie REACH, a ECHA nadała numery rejestracyjne wszystkim powiadomieniom.
Kto musi dokonać rejestracji?
|
Należy dokonać rejestracji, jeśli jest się:
- Unijnym producentem lub importerem substancji w postaci czystej lub w mieszaninie
- Unijnym producentem lub importerem wyrobów spełniających kryteria wyjaśnione w Poradniku na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach
- „Wyłącznym przedstawicielem” mającym siedzibę w UE i wyznaczonym przez producenta, formulatora lub producenta wyrobów, mającego siedzibę poza UE, w celu wypełnienia obowiązków rejestracyjnych importerów
|
