Ieteikums iekļaušanai licencēšanas sarakstā
Ieteikums iekļaušanai licencēšanas sarakstā
Ieteikums iekļaušanai licencēšanas sarakstā
ECHA regulāri novērtē kandidātu saraksta vielas, lai noteiktu, kuras vielas ir prioritāri jāiekļauj licencēšanas sarakstā. Prioritāti piešķir, pamatojoties uz informāciju par būtiskām īpašībām, plaši izplatītu lietošanas veidu vai lieliem apjomiem, uz ko attiecas licencēšanas prasība. Kā daļu no procesa ECHA sāk trīs mēnešus ilgu sabiedrisko apspriešanu.
Ieteikuma projektā cita starpā ir šāda informācija:
- rieta datums, no kura ir aizliegta vielas laišana tirgū un lietošana, ja vien nav piešķirta atļauja vai ja lietošanas veids nav atbrīvots no licencēšanas;
- vēlākais pieteikuma iesniegšanas datums, līdz kuram ir jāsaņem pieteikumi, ja pieteikuma iesniedzējs vēlas turpināt laist vielu tirgū vai to lietot pēc rieta datuma;
- pārskatīšanas periodi konkrētiem lietošanas veidiem, ja tādi ir;
- lietošanas veidi, kas atbrīvoti no licencēšanas prasības, ja tādi ir.
Dalībvalstu komiteja sagatavo savu atzinumu par ieteikuma projektu, ņemot vērā sabiedriskās apspriešanas laikā saņemtos komentārus.
Komitejas atzinums un sabiedriskās apspriešanas laikā saņemtie komentāri palīdz ECHA pabeigt sava ieteikuma sagatavošanu. ECHA ieteikumu iesniedz Eiropas Komisijai, kas pieņem lēmumu par licencēšanas sarakstā iekļaujamajām vielām.
Atbrīvojumi
Uz licencēšanas prasību attiecas daži vispārīgi atbrīvojumi. Papildus šiem vispārīgajiem atbrīvojumiem ECHA var ierosināt konkrētu vielu un lietošanas veidu atbrīvojumus, ja ir jau pieņemti īpaši ES tiesību akti, ar kuriem paredz minimālās prasības, lai pienācīgi kontrolētu riskus un aizsargātu cilvēku veselību vai vidi.
Šie atbrīvojumi ir sīki izklāstīti ieteikumā, ko ECHA iesniedz Komisijai.
See also
- Candidate List
- Draft recommendation and consultation
- Recommendations for inclusion in the Authorisation List
- Authorisation List
- Consultations in the authorisation process explained
- How to participate in the consultation on ECHA’s draft recommendation
- How to participate in the parallel call for information by the European Commission
- MSC opinions on ECHA's draft recommendation for the Authorisation List
- Questions and Answers on Authorisation
- Authorisation process
- Addressing substances of concern
- Generic exemptions from the authorisation requirement [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs for Inclusion in the list of substances subject to Authorisation used in Recommendations [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs: practical implementation examples [PDF][EN]
- General approach for preparation of draft Annex XIV entries for substances to be included in Annex XIV [PDF][EN]
- ECHA's general responses on issues commonly raised in consultations on draft recommendations [PDF][EN]