ECHA redovito procjenjuje tvari s popisa predloženih tvari kako bi odredila koje bi tvari trebalo prioritetno uvrstiti na popis tvari koje podliježu autorizaciji. Rangiranje se temelji na informacijama o unutarnjim svojstvima, širokoj disperzivnoj uporabi ili velikim količinama, obuhvaćenima opsegom zahtjeva za autorizaciju. ECHA pokreće tromjesečno savjetovanje, koje je dio postupka.

Nacrt preporuke obuhvaća, među ostalim, ove informacije:

• datum povlačenja od kojeg su stavljanje na tržište i uporaba tvari zabranjeni, osim ako se da autorizacija ili se uporaba izuzme od autorizacije
• najkasniji datum primjene do kojeg zahtjevi moraju biti zaprimljeni ako podnositelj zahtjeva želi nastaviti stavljati tvar na tržište ili je upotrebljavati nakon datuma povlačenja
• razdoblja revizije za određene uporabe, ako postoje
• uporabe izuzete od obveze autorizacije, ako postoje.

Odbor država članica priprema mišljenje o nacrtu preporuke, uzimajući u obzir očitovanja zaprimljena tijekom savjetovanja.

Mišljenje Odbora i očitovanja zaprimljena tijekom savjetovanja pomoći će ECHA-i da finalizira svoju preporuku. Preporuka ECHA-e dostavlja se Europskoj komisiji, koja odlučuje o tvarima koje je potrebno uvrstiti na popis tvari koje podliježu autorizaciji.

Izuzeća

Postoje određena opća izuzeća od zahtjeva za autorizaciju. Osim tih općih izuzeća, ECHA može predložiti posebna izuzeća povezana s tvari ili uporabom ako već postoji posebno zakonodavstvo EU-a kojim se propisuju minimalni zahtjevi za odgovarajuću kontrolu rizika radi zaštite zdravlja ljudi ili okoliša.

Ta su izuzeća potanko opisana u preporuci koju ECHA dostavlja Komisiji.