Rekommendation om uppförande i tillståndsförteckningen
Rekommendation om uppförande i tillståndsförteckningen
Rekommendation om uppförande i tillståndsförteckningen
Echa bedömer regelbundet ämnena i kandidatförteckningen för att fastställa vilka som med prioritet bör föras in i tillståndsförteckningen. Prioriteringen baseras på information om inneboende egenskaper, omfattande användning eller stora volymer som faller inom ramen för tillämpningsområdet för tillståndskravet. Echa inleder som en del av förfarandet ett tre månader långt samråd.
Förslaget till rekommendation omfattar bland annat denna information:
- Slutdatum från och med när utsläpp på marknaden och användning av ett ämne är förbjudet, såvida inte ett tillstånd har utfärdats eller användningen är undantagen från tillstånd.
- Sista ansökningsdatum då ansökningar ska vara mottagna om sökanden vill fortsätta med att släppa ut ämnet på marknaden eller med användning av ämnet efter slutdatumet.
- Omprövningsperioder för vissa användningar, i förekommande fall.
- Användningar som är undantagna från krav på tillstånd, i förekommande fall.
Medlemsstatskommittén utarbetar sitt yttrande om förslaget till rekommendation med hänsyn tagen till de synpunkter som har kommit in under samrådet.
Kommitténs yttrande och de synpunkter som mottagits under samrådet kommer att hjälpa Echa att färdigställa sin rekommendation. Echas rekommendation lämnas till kommissionen, som beslutar om vilka ämnen som ska införas i tillståndsförteckningen.
Undantag
Det finns vissa allmänna undantag från kravet på tillstånd. Förutom dessa allmänna undantag kan Echa föreslå ämnes- och användningsspecifika undantag om specifik EU-lagstiftning redan finns som föreskriver minimikrav för tillbörlig kontroll av riskerna för att skydda människors hälsa eller miljön.
Dessa undantag anges utförligt i den rekommendation som Echa lämnar till kommissionen.
See also
- Candidate List
- Draft recommendation and consultation
- Recommendations for inclusion in the Authorisation List
- Authorisation List
- Consultations in the authorisation process explained
- How to participate in the consultation on ECHA’s draft recommendation
- How to participate in the parallel call for information by the European Commission
- MSC opinions on ECHA's draft recommendation for the Authorisation List
- Questions and Answers on Authorisation
- Authorisation process
- Addressing substances of concern
- Generic exemptions from the authorisation requirement [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs for Inclusion in the list of substances subject to Authorisation used in Recommendations [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs: practical implementation examples [PDF][EN]
- General approach for preparation of draft Annex XIV entries for substances to be included in Annex XIV [PDF][EN]
- ECHA's general responses on issues commonly raised in consultations on draft recommendations [PDF][EN]