Recomandare de includere în lista de autorizare
Recomandare de includere în lista de autorizare
Recomandare de includere în lista de autorizare
ECHA evaluează periodic substanțele din lista substanțelor candidate pentru a stabili substanțele care trebuie incluse cu prioritate în lista de autorizare. Stabilirea priorităților se bazează pe informații despre proprietățile intrinseci, utilizarea dispersivă larg răspândită sau volumele mari care intră sub incidența obligației de autorizare. ECHA lansează o consultare cu durata de trei luni ca parte a procesului.
Proiectul de recomandare cuprinde, între altele, următoarele informații:
- data expirării de la care este interzisă introducerea pe piață și utilizarea substanței, cu excepția cazului în care se acordă o autorizație sau dacă utilizarea respectivă este exceptată de la autorizare;
- ultimul termen de depunere a cererii până la care trebuie primite cererile în cazul în care solicitantul dorește să continue să introducă pe piață sau să utilizeze substanța după data expirării;
- perioadele de revizuire pentru anumite utilizări, dacă există;
- utilizările exceptate de la obligația de autorizare, dacă există.
Comitetul statelor membre își întocmește avizul privind proiectul de recomandare luând în considerare observațiile primite în cursul consultării.
Avizul comitetului și observațiile primite în timpul consultării vor sprijini ECHA în procesul de finalizare a recomandării. Recomandarea ECHA este transmisă Comisiei Europene, care va lua decizia de includere a substanțelor în lista de autorizare.
Exceptări
Există anumite exceptări generale de la obligația de autorizare. În afară de exceptările generale, ECHA poate propune exceptări specifice substanței și utilizării în cazul în care există deja dispoziții legislative specifice ale UE care prevăd cerințele minime pentru controlul corespunzător al riscurilor și pentru protecția sănătății umane sau a mediului.
Aceste exceptări sunt detaliate în recomandarea pe care ECHA o transmite Comisiei Europene.
See also
- Candidate List
- Draft recommendation and consultation
- Recommendations for inclusion in the Authorisation List
- Authorisation List
- Consultations in the authorisation process explained
- How to participate in the consultation on ECHA’s draft recommendation
- How to participate in the parallel call for information by the European Commission
- MSC opinions on ECHA's draft recommendation for the Authorisation List
- Questions and Answers on Authorisation
- Authorisation process
- Addressing substances of concern
- Generic exemptions from the authorisation requirement [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs for Inclusion in the list of substances subject to Authorisation used in Recommendations [PDF][EN]
- General approach for prioritisation of SVHCs: practical implementation examples [PDF][EN]
- General approach for preparation of draft Annex XIV entries for substances to be included in Annex XIV [PDF][EN]
- ECHA's general responses on issues commonly raised in consultations on draft recommendations [PDF][EN]