Agentúra pravidelne posudzuje látky zo zoznamu kandidátskych látok, aby mohla určiť, ktoré látky sa majú zaradiť do autorizačného zoznamu. Prioritizácia je založená na informáciách o vnútorných vlastnostiach, širokom disperznom použití alebo vysokých objemoch, ktoré patria do rozsahu požiadavky na autorizáciu. Agentúra začne trojmesačnú konzultáciu ako súčasť tohto postupu.

Návrh odporúčania obsahuje okrem iného tieto informácie:

• dátum zákazu, od ktorého je zakázané uvádzať látku na trh alebo ju používať, pokiaľ jej nebola udelená autorizácia alebo jej používanie nepodlieha autorizácii,
• posledný možný termín podania žiadosti, do ktorého musia byť žiadosti prijaté, ak žiadateľ chce naďalej uvádzať látku na trh alebo ju používať po dátume zákazu,
• prípadné obdobia na preskúmanie pri určitých použitiach,
• prípadné použitia vyňaté z požiadavky na autorizáciu.

Výbor členských štátov pripraví svoje stanovisko k návrhu odporúčania, pričom zohľadní pripomienky doručené počas konzultácie.

Stanovisko výboru a pripomienky doručené v rámci konzultácie pomôžu agentúre dokončiť jej odporúčanie. ECHA predloží svoje záverečné odporúčanie Európskej komisii, ktorá rozhodne o látkach na zaradenie do autorizačného zoznamu.

Výnimky

Existuje niekoľko všeobecných výnimiek z požiadavky na autorizáciu. Okrem týchto všeobecných výnimiek môže ECHA navrhnúť osobitné výnimky týkajúce sa látky a jej použitia, ak už existujú osobitné právne predpisy EÚ, v ktorých sa ustanovujú minimálne požiadavky na riadnu kontrolu rizík a na ochranu zdravia ľudí alebo životného prostredia.

Tieto výnimky sú uvedené v odporúčaní, ktoré agentúra predloží Komisii.