Postupak autorizacije
Postupak autorizacije
Svrha je postupka autorizacije:
- zajamčiti ispravnu kontrolu rizika povezanih s posebno zabrinjavajućim tvarima tijekom njihova cjelokupnog životnog ciklusa
- promicati postupnu zamjenu posebno zabrinjavajućih tvari prikladnim alternativama (manje opasnim tvarima, novim tehnologijama i postupcima) ako postoje tehnički i ekonomski izvedive alternative.
Zatvori
Faza I.
Posebno zabrinjavajuće tvari
Faza III.
Podnošenje zahtjeva za autorizaciju-
- Izrada zahtjeva
- Obavijest i informativni sastanak prije podnošenja zahtjeva
- Dovršetak zahtjeva
- Podnošenje zahtjeva ECHA-i
Podnošenje zahtjeva za autorizaciju -
Savjetovanje -
- Izvjestitelji RAC-a i SEAC-a postavljaju pitanja podnositelju zahtjeva
- Mogući trijalog u kojem sudjeluju podnositelj zahtjeva, RAC i SEAC te sve treće strane koje su dostavile informacije o alternativama
- nacrti mišljenja RAC-a i SEAC-a
- konačna mišljenja RAC-a i SEAC-a, u kojima se uzimaju u obzir eventualna očitovanja podnositelja zahtjeva o nacrtu mišljenja.
Mišljenja RAC-a i SEAC-a -
- nacrt odluke Europske komisije
- glasovanje unutar Odbora za REACH i donošenje odluke.
Odluka Komisije -
- postupanje nositelja autorizacije i daljnjih korisnika u skladu s odlukom
- izvršenje odluke, za koje su zadužena nacionalna provedbena tijela.
Provedba -
- ažuriranje dokumenata iz prvobitnog zahtjeva i podnošenje ostalih elemenata zatraženih u odluci o autorizaciji
- Postupak podnošenja izvješća o preispitivanju i njegove obrade isti je kao i za prvobitni zahtjev.
Izvješće o preispitivanju, ako poduzeće treba nastaviti upotrebljavati posebno zabrinjavajuću tvar
Države članice predlažu identifikaciju tvari kao posebno zabrinjavajuće tvari tako što izrađuju dosje u skladu sa zahtjevima navedenima u Prilogu XV. Uredbi REACH.
Saznajte više
ECHA, na zahtjev Europske komisije, predlaže identifikaciju tvari kao posebno zabrinjavajuće tvari tako što izrađuje dosje u skladu sa zahtjevima navedenima u Prilogu XV. Uredbi REACH.
Saznajte višePosebno zabrinjavajuće tvari jesu:
C
M
R
PBT
vPvB
ELoC
C
karcinogene tvari kategorije 1.A ili 1.B
M
mutagene tvari kategorije 1.A ili 1.B
R
reproduktivno toksične tvari kategorije 1.A ili 1.B
PBT
postojane, bioakumulativne i toksične tvari
vPvB
vrlo postojane i vrlo bioakumulativne tvari
ELoC
tvari koje su jednako zabrinjavajuće kao i prethodno navedene tvari (npr. endokrini disruptori, tvari koje izazivaju preosjetljivost dišnih putova)
Postupak autorizacije odvija se u tri faze:
-
Faza I. Posebno zabrinjavajuće tvari
-
Faza II. Preporuka za uvrštenje na popis tvari koje podliježu autorizaciji
-
Faza III. Podnošenje zahtjeva za autorizaciju