eProcedura de autorizare
eProcedura de autorizare
Scopul procedurii de autorizare este:
- să garanteze că riscurile care decurg din utilizarea substanțelor care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC) sunt controlate corespunzător pe toată durata ciclului lor de viață
- să promoveze înlocuirea progresivă a SVHC cu alternative adecvate (substanțe mai puțin periculoase, noi tehnologii și procese), în cazul în care sunt disponibile alternative fezabile din punct de vedere tehnic și economic.
Închidere
Etapa III
Cerere de autorizare-
- Pregătirea cererii.
- Notificare a intenției și sesiune de informare prealabilă depunerii.
- Finalizarea cererii.
- Transmiterea cererii la ECHA.
-
-
- întrebări adresate solicitantului de raportorii CER și CASE;
- posibil trialog între solicitant, CER și CASE și părțile terțe care au furnizat informații cu privire la alternative;
- proiect de aviz al CER și CASE;
- aviz final al CER și CASE, ținând cont de eventualele observații ale solicitantului cu privire la proiectul de aviz.
-
- proiect de decizie a Comisiei Europene;
- votarea și adoptarea deciziei în cadrul Comitetului REACH.
-
- respectarea normelor de către titularii autorizațiilor și utilizatorii din aval;
- punerea în aplicare de către autoritățile naționale de aplicare a legii.
-
- Actualizarea documentelor din cererea inițială și depunerea elementelor suplimentare solicitate în decizia de autorizare
- Procedura de depunere și de tratare a unui raport de revizuire este aceeași ca pentru cererea inițială
Închidere
Statele membre propun identificarea unei substanțe ca substanță care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC) întocmind un dosar în conformitate cu cerințele prevăzute în anexa XV la REACH.
Aflați mai multeLa solicitarea Comisiei Europene, ECHA propune identificarea unei substanțe ca SVHC întocmind un dosar în conformitate cu cerințele prevăzute în anexa XV la REACH.
Aflați mai multeSubstanțele care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC) sunt:
C
M
R
PBT
vPvB
ELoC
C
substanțe cancerigene din categoria 1A sau 1B
M
substanțe mutagene din categoria 1A sau 1B
R
substanțe toxice pentru reproducere din categoria 1A sau 1B
PBT
substanțe persistente, bioacumulative și toxice
vPvB
substanțe foarte persistente și foarte bioacumulative
ELoC
substanțe care generează un nivel de îngrijorare echivalent celui asociat substanțelor prezentate mai sus (de exemplu, perturbatori endocrini, substanțe sensibilizante pentru căile respiratorii)
Procedura de autorizare poate fi considerată un proces în trei etape:
-
Etapa I Substanțe care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC)
-
Etapa II Recomandare pentru includerea în lista de autorizare
-
Etapa III Cerere de autorizare