Autoriseerimismenetlus
Autoriseerimismenetlus
Autoriseerimismenetluse eesmärgid on järgmised:
- tagada, et väga ohtlike ainetega seotud riske kontrollitakse nõuetekohaselt kogu olelusringi jooksul;
- edendada väga ohtlike ainete järkjärgulist asendamist sobivate alternatiividega (vähem ohtlikud ained, uued tehnoloogiad ja protsessid), kui on olemas tehniliselt ja majanduslikult teostatavad alternatiivid.
Sulge
I etapp:
väga ohtlikud ainedIII etapp:
autoriseerimistaotlus-
- Taotluse koostamine
- Teatamine ja esitamiseelne teabeüritus
- Taotluse lõplik vormistamine
- Taotluse esitamine ECHA-le
-
-
- Komiteede ettekandjate küsimused taotlejale
- Võimalikud kolmepoolsed läbirääkimised taotleja, komiteede ja alternatiivide teavet esitanud kolmanda isiku vahel
- Komiteede arvamuse kavand
- Komiteede lõplik arvamus, milles arvestatakse taotleja võimalikke kommentaare arvamuse kavandi kohta
-
- Euroopa Komisjoni otsuse eelnõu
- REACH-komitee hääletus ja otsuse vastuvõtmine
-
- Otsuse täitmine autoriseeringu valdajate ja allkasutajate poolt
- Jõustamine riiklike jõustamisasutuste poolt
-
- Esialgse taotluse dokumentide ajakohastamine ja autoriseerimisotsusega nõutavate muude elementide esitamine
- Läbivaatamisaruande esitamise ja käsitlemise menetlus on sama mis esialgse taotluse puhul
Sulge
Liikmesriigid teevad aine väga ohtlikuks aineks nimetamise ettepaneku, koostades REACH-määruse XV lisa nõuete kohase toimiku.
LisateaveECHA teeb Euroopa Komisjoni taotlusel aine väga ohtlikuks aineks nimetamise ettepaneku, koostades REACH-määruse XV lisa nõuete kohase toimiku.
LisateaveVäga ohtlikud ained on
C
M
R
PBT
vPvB
ELoC
C
1A või 1B kategooria kantserogeenid
M
1A või 1B kategooria mutageenid
R
1A või 1B kategooria reproduktiivtoksilised ained
PBT
püsivad, bioakumuleeruvad ja toksilised ained
vPvB
väga püsivad ja väga bioakumuleeruvad ained
ELoC
eespool loetletud ainetega samaväärset ohtu põhjustavad ained (nt endokriinseid häireid põhjustavad ained, hingamiselundite sensibilisaatorid)
Autoriseerimismenetlust võib käsitleda kolmeetapilise protsessina.
-
I etapp: väga ohtlikud ained
-
II etapp: autoriseerimisloetellu lisamise soovitus
-
III etapp: autoriseerimistaotlus